Kaum ist
der Patentschutz eines Medikaments abgelaufen,
stürmen auch schon nachgemachte Billigarzneien, so
genannte Generika den Markt. Diese müssen laut
EU-Recht die sonst erforderlichen langwierigen und teuren
Versuchsreihen nicht durchlaufen und kommen daher
preisgünstig an den Patienten. Doch wie
verhält es sich mit so genannten Biosimilars, die
mit Hilfe von lebenden Zellen hergestellt werden und deren
Wirkung nicht immer zu 100% vorhersehbar ist? Das Begriffschaos
um Bio-Generika, Forschungs- und Marktzutrittsprivilegien oder
essential similarity lichtet Esther Pfaff, wissenschaftliche
Mitarbeiterin am ITM und führt dabei in einen
interessanten Randbereich des Patentrechts ein.
